Porcheville obtient son certificat BPF

Le 21 janvier 2019, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé – (l’ANSM) – a délivré le certificat BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) au centre de R&D SEQENS de Porcheville (près de Paris), cette certification, qui confirme la première autorisation obtenue en Avril 2018.

Cette certification s’inscrit pleinement dans la démarche initiée par le groupe SEQENS en 2017, de faire du site de Porcheville le centre d’excellence en France pour la recherche, le développement et l’industrialisation des projets de synthèse pharmaceutique et d’ingrédients de spécialité du groupe SEQENS et de ses clients.

Le centre R&D de Porcheville, près de Paris, met au service du groupe et de ses clients 2 000 m2 de laboratoires, 13m3 de réacteurs sur 2 unités pilotes et 4 kilo-labs permettant de développer des molécules complexes dans un environnement conforme aux bonnes pratiques de fabrication. 100 scientifiques et experts accompagnent les projets de synthèse pharmaceutique et d’ingrédients de spécialité des premières phases de recherche jusqu’à la commercialisation. Nos chercheurs travaillent ensemble pour fournir les intermédiaires chimiques et les API appropriés aux études cliniques avec une documentation et des données de qualité nécessaires pour une soumission de dossier réglementaire réussie.

« Cette certification récompense le travail quotidien de nos collaborateurs pour garantir le meilleur standard de fiabilité et de qualité à l’ensemble de nos clients. Nous avons pour ambition de continuer à développer et produire les molécules les plus complexes grâce à nos compétences reconnues au niveau international, notre réactivité et au plus vaste continuum de technologies disponibles sur le marché » déclare Christophe Eychenne-Baron, directeur R&D de SEQENS.

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