Contrat CDI
Métier Qualité
Localisation Aramon (30)
Secteur Industrie chimique

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Directement rattaché(e) au Superviseur Flux ou hors flux, vous assurez le contrôle analytique des matières premières, des IPC, des intermédiaires, des produits finis, des stabilités dans le respect de la réglementation et de la qualité, des règles d’hygiène et sécurité, environnement des coûts et des délais prévus.

vos missions

  • Respecter les règles de qualité (cGMP’s) et de sécurité dans le laboratoire
  • Analyser les échantillons selon les procédures, modes opératoires, méthodes et spécifications dans le respect des délais
  • Renseigner les documents de suivi des analyses sur les feuilles de saisie et cahiers de laboratoire selon les cGMP’s
  • Participer aux investigations en cas de résultats non conformes
  • Restituer ses résultats et travaux (rapports, notes de synthèse…) et en assurer la communication
  • Assurer une veille sur les techniques, les méthodes et l’appareillage
  • Participer au maintien de la propreté du laboratoire et du matériel
  • Participer à la gestion des échantillons (de l’enregistrement au stockage)
  • Participe au fonctionnement du laboratoire (gestion des commandes, stocks, références analytiques…)
  • Participe à la formation de nouveaux arrivants

Spécifiques suivant ses habilitations

  • Réaliser les études de stabilité et assurer la gestion des échantillons
  • Participer au fonctionnement du laboratoire (gestion des commandes, stocks, déchets, références analytiques, échantillothèque, préparation des échantillons, …)
  • Participer au travail de validation et de transferts analytiques
  • Participer à  l’élaboration ou à l’optimisation de méthodes ou de procédures
  • Participer à la validation de nettoyage des équipements (swab, contaminations croisées…)
  • Réaliser des analyses dans le cadre du Trouble-shooting
  • Participer à la correction des bulletins d’analyse

les atouts pour réussir

  • Licence Chimie ou BTS chimie
  • Rigoureux et méthodique, vous faites preuve de grandes qualités d’organisation
  • Faire preuve d’autonomie, d’initiative et d’esprit critique
  • Respect des délais
  • Doté d’un bon relationnel et esprit d’équipe
  • Expérience significative d’au moins 5 ans dans l’industrie dans un environnement GMP,
  • Maîtrise des outils informatiques.

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