Contrat CDD
Métier Qualité
Localisation Limay (78)
Secteur Industrie chimique

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Au sein de l’équipe Contrôle Qualité (CQ), directement rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, vous mettez en place les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité.

vos missions

Organiser le laboratoire conformément aux règles cGMP’s (BPF, règles CQ)

  • Planifier l’organisation du laboratoire pour la réalisation des analyses (humaine, technique…)
  • Etre garant du bon déroulement des processus analytiques de contrôle des matières et des produits
  • Assurer la communication des résultats entre le laboratoire et les différents clients internes
  • Libérer les bulletins analytiques selon les procédures du laboratoire -Mettre à jour la documentation du laboratoire (procédures, modes opératoires, méthodes, spécifications)
  • Valider les résultats d’analyses et leur interprétation
  • Rédiger les rapports de conclusion
  • Guider et enregistrer les investigations suite aux anomalies et résultats non conformes constatés
  • Assurer une veille scientifique et réglementaire dans son domaine d’activité

Assurer le management de son équipe

  • Planifier le travail de validation et/ou transfert des méthodes analytiques et en assurer le suivi
  • Réaliser l’assistance analytique à la production
  • Proposer des évolutions du LIMS, traiter les anomalies et tester les nouvelles versions
  • Participer au choix de nouveaux équipements, Qualifier les nouveaux équipements
  • Suivre les interventions de maintenance préventive ou curative des SAV
  • Assurer le support technique sur les équipements
  • Guider les investigations suite aux anomalies rencontrées sur les équipements
  • Assurer la formation analytique des opérateurs de production
  • Assurer l’encadrement, la coordination et l’accompagnement de l’équipe, communiquer et définir les objectifs et s’assurer de leurs atteintes notamment lors  des entretiens de progrès
  • Etre le Back-up du Responsable CQ
  • Superviser les analyses hors routine
  • Assurer la mise en place de nouvelles méthodes d’analyses conformément aux règles cGMP

les atouts pour réussir

  • De formation Master en chimie analytique ou équivalent
  • Une première expérience dans l’industrie pharmaceutique, chimique ou cosmétique serait un plus ainsi que la connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication pour Principes Actifs Pharmaceutiques ICH Q7), la connaissance de la validation des équipements représente un atout important
  • Maîtrise de l’anglais

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